셀트리온, 코로나19 항원신속진단키트 美 긴급사용승인 [카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.] [미디어SR 임은빈 기자] 셀트리온은 휴마시스와 공동개발한 코로나19 현장형항원신속진단키트 디아트러스트 가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득했다고 20일 밝혔다.셀트리온은 이미 지난해 12월 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 뉴욕 소재 진단키트 및 개인보호장비 전문 도매유통사 프라임 헬스케어 디스트리뷰터스 와 2400억원 규모의 코로나19 항원진단키트 공급 계약을 체결한 바 있어 이번 FDA 긴급사용 승인에 따라 디아트러스트를 미국 내 즉시 공급할 예정이다.디아트러스트는 코로나19에 특이적으로 강하게 결합하는
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