유한양행, 알레르기 질환 치료제 국내 임상 1상 승인 [카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.] [미디어SR 임은빈 기자] 유한양행은 알레르기 질환 치료 신약으로 개발 중인 YH35324의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. 이에따라 올 하반기부터 국내에서 다기관 임상시험을 진행할 예정이다.YH35324는 우리 몸 안의 호염구(Basophil) 및 비만세포(Mast Cell)에서 알레르기 반응을 일으키는 데 주요한 IgE의 수용체 FcεR1의 알파도메인이다. 다른 IgE 수용체들에 비해 상대적으로 높은 결합력을 가질 뿐 아니라 자가항체(anti-FcεR1α IgG)의 수용체 결합까지
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