쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 임상 3상 신청···글로벌 임상 추진 [start-up]
쎌마테라퓨틱스(이하 쎌마)가 식품의약품안전처(KFDA)에 코로나바이러스감염증-19 치료제 개발을 위한 임상 3상시험을 신청했다고 6일 밝혔다.
쎌마가 개발중인 ‘네오비르(Neovir-CoV)’는 바이러스 침입 시 1차 방어 역할을 하는 면역체계를 활성화시킴으로써 바이러스의 증식을 효과적으로 차단할 수 있는 면역 치료제이다.
최근 사이언스 학술지에 게재된 연구 내용에 따르면, 코로나19 중증 환자들에게서 인터페론이 부족해지는 현상이 확인됐으며, 인터페론이 COVID-19 치료에 있어서 중요한 후보물질이 될 수 있음을 시사한다. 네오비르를 통해 이러한 인터페론 생성을 유도하여 코로나 바이러스 감염으로 인한 세포변형 및 바이러스 생성 관여 유전자 발현에 있어 우수한 억제 효과를 이끌어낼 수 있다는 것이 쎌마 측 설명이다.
이인규 쎌마 의약품개발본부 박사는 글로벌 임상 계획 중 유럽에서는 이탈리아 한 곳에서 3상 섹터로 예정했으나 EU내 유럽 2개국으로 확대를 했다“며 “ 코로나19 치료제 글로벌 임상 3상은 국내에서 빠르게 진행하고 있으며, 올해 안으로 모든 환자에 대한 투약을 완료하고, 내년에 코로나 관련 질환 환자들에게 공급하...
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