바이오미, 희귀질환 치료제 美 FDA 임상 승인… 예일대·메이요클리닉서 환자 대상 시험 돌입 [start-up] 바이오미가 희귀질환 치료제 ‘BM109’에 대해 미국 FDA 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 회사는 예일대학교와 메이요클리닉에서 실제 생선악취증후군(TMAU) 환자를 대상으로 임상 1/2a상에 돌입할 예정이다. 바이오미는 뇌졸중과 심혈관질환 등으로 적응증 확대와...
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