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바이오미, 희귀질환 치료제 美 FDA 임상 승인… 예일대·메이요클리닉서 환자 대상 시험 돌입
바이오미가 희귀질환 치료제 ‘BM109’에 대해 미국 FDA 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 회사는 예일대학교와 메이요클리닉에서 실제 생선악취증후군(TMAU) 환자를 대상으...
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뉴스  |  벤처스퀘어  |  2026-05-12


셀트리온, 마이크로바이옴 기업 바이오미 지분투자
셀트리온 CI / 사진=셀트리온 [딜사이트경제TV 현정인 기자] 셀트리온은 미생물 생균 치료제 개발 기업 바이오미와 마이크로바이옴 신약 공동 개발을 위한 지분투자 계약을 ...
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뉴스  |  데일리임팩트  |  2024-12-04


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