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[제약+] 큐리언트, Q702 美 1b상 IND 승인 外
[딜사이트경제TV 현정인 기자] ◆큐리언트 아드릭세티닙, 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 美 FDA IND 승인 큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Adri...
리언  ind  사이  효과  사이트  승인  임상  병원  주요  TV  제약  인하  평가  지속  계획  조직  안전  경제  미국  
카테고리 미 설정  |  데일리임팩트  |  2025-01-03
[제약+] 셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 美 3상 IND 승인 外
◆셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 CT-P44 3상 미국 IND 승인 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스(성분명: 다라투무맙) 바이오시밀러 CT-...
ind  달러  렉스  밀러  한화  진행  승인  임상  이번  바이  획득  대상  지난해  바이오  글로벌  제약  매출  기준  12  계획  성장  안전  유럽  시장  특허  미국  
카테고리 미 설정  |  데일리임팩트  |  2024-12-28
셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러CT-P443상 미국 IND 신청
셀트리온 전경 / 사진=셀트리온 [딜사이트경제TV 정문필 기자] 셀트리온이 표적항암제 다잘렉스의 바이오시밀러 CT-P44 를 포함, 허쥬마·트룩시마 등 항체 항암제 포트...
ind  ct  렉스  사이  포함  밀러  사이트  약품  진행  임상  주요  이번  바이  본격  대상  TV  구축  바이오  글로벌  시스  시스템  신청  계획  식품  정보  사진  안전  경제  유럽  미국  
카테고리 미 설정  |  데일리임팩트  |  2024-12-03
셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러CT-P553상 IND 유럽 신청
셀트리온 전경. / 사진=셀트리온. [딜사이트경제TV 정문필 기자] 셀트리온이 유럽에서 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 임상 3상을 진행한다. 셀트리온은 14...
ind  코센  ct  사이  밀러  의약품  사이트  진행  제출  이번  바이  사용  대상  지난해  TV  바이오  글로벌  시스  예정  매출  관리  기준  시스템  14  신청  연구  계획  정보  사진  안전  경제  유럽  시장  미국  
카테고리 미 설정  |  데일리임팩트  |  2024-10-15
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